Implementación práctica de la Directiva Europea contra la falsificación de medicamentos. Auditorio Unidad Editorial (Madrid)
24 de mayo de 2016 a las 9:00 horas

La publicación el pasado 9 de febrero del reglamento que detalla los actos delegados relativos a los dispositivos de seguridad que figuran en el envase de los medicamentos de uso humano, ha supuesto el pistoletazo de salida para que la industria farmacéutica cumpla con las normas de seguridad que serán obligatorias partir del 9 de febrero de 2019. Para aclarar y debatir acerca de estos temas de actualidad, Diario Médico y Correo Farmacéutico organizan, el próximo 24 de mayo, la jornada “Implementación práctica de la Directiva Europea contra la Falsificación de medicamentos. Aspectos relativos a los dispositivos de seguridad“, un evento en el que intervendrá el director general de Fedifar, Miguel Valdés.