Ya se han cumplido cinco años desde que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) publicara las nuevas directrices sobre prácticas correctas de distribución de medicamentos para uso humano. Éstas, elaboradas para incorporar los nuevos aspectos recogidos en la Directiva 2011/62/UE y de obligado cumplimiento desde el 8 de septiembre de 2013, describen de forma pormenorizada algunos aspectos que ya estaban recogidos en las anteriores e introducen otros nuevos, como respuesta a los cambios que se han producido en la cadena de distribución en las últimas décadas.

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