La segunda y última jornada del 36 Symposium de Aefi abordó en plenitud los numerosos puntos de actualidad e incertidumbre que rodean a la introducción de medicamentos innovadores en el Sistema Nacional de Salud (SNS) y los retos que tiene la comunidad española del medicamentos para adaptarse a la directiva de medicamentos falsificados. En ese sentido, Miguel Valdés, director general de Fedifar, repasó las obligaciones de la distribución como la verificación de los medicamentos o la retirada de los mismos.

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