Sanidad define el acceso de las autoridades a los repositorios y las obligaciones de la distribución

El Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social ya tiene un primer Proyecto de Real Decreto para modificar el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, que regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente y establecer, a nivel nacional, los requerimientos derivados de la entrada en vigor de la nueva normativa europea de verificación. El texto, no obstante, será llevado al próximo Consejo Interterritorial del SNS para que las comunidades autónomas le den el visto bueno.

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