Burgos, 5 de octubre de 2018. El próximo 9 de febrero de 2019 todos los envases de medicamentos que se produzcan para ser dispensados en la Unión Europea deben cumplir con las obligaciones establecidas en el Reglamento Delegado sobre falsificación de medicamentos tanto en lo que se refiere a los dispositivos antimanipulación como en la verificación unitaria de cada medicamento.

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