El Reglamento Delegado sobre verificación de medicamentos y el documento de preguntas y respuestas que lo acompaña dejan abiertas algunas cuestiones que tendrán que ser dilucidadas en el ámbito nacional y que, al menos en España, exigen un desarrollo normativo adicional que mantiene la incertidumbre entre los agentes implicados. Así se puso de manifiesto durante el encuentro Implementación práctica de la directiva europea contra la falsificación de medicamentos, organizado por Unidad Editorial Conferencias junto a CF y DM la semana pasada en Madrid.

Más información