Los países europeos están preparándose a diferente ritmo para acometer la identificación y verificación de los envases de medicamentos según las exigencias de la Directiva contra la falsificación. Tal y como establece el Reglamento Delegado, el sistema deberá estar plenamente operativo el 9 de febrero de 2019; sin embargo, en determinados estados se está produciendo un retraso que “empieza a preocupar a la Comisión Europea”, según apuntó Sonia Ruiz, vicepresidenta de EMVO.

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